La deficiencia de ceruloplasmina altera el metabolismo del hierro en el cerebro y el comportamiento de los ratones
La acumulación de hierro es una causa importante de diversas enfermedades cerebrales. Como ferroxidasa, la ceruloplasmina (Cp) desempeña un papel clave en la homeostasis del hierro y su actividad anormal conduce a la acumulación de hierro. Sin embargo, es necesario investigar la función biológica detallada de la Cp en la homeostasis del hierro en el cerebro. En este estudio, se prepararon ratones knockout de Cp y se detectaron los cambios en el contenido de hierro y la expresión de proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro. Los resultados mostraron que la acumulación de hierro se produjo en múltiples tejidos y órganos de los ratones Cp knockout, pero no hubo cambios evidentes en los tejidos del cerebro.
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Sin embargo, la deficiencia de Cp afectó a la expresión de muchas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro en el cerebro medio, como la DMT1+IRE, la ferritina de cadena pesada (H-ferritina) y la ferritina de cadena ligera (L-ferritina). La deficiencia de Cp también perjudicó la capacidad de comportamiento de los ratones, incluyendo el debilitamiento de la capacidad de ejercicio y la reducción de la coordinación motora.
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Los experimentos celulares in vitro indicaron que la sensibilidad de la neurona y el astrocito de Cp knockout a la hipoxia era mayor que la del tipo salvaje, lo que significa que la deficiencia de Cp conduce al daño de la autoprotección celular. Todos estos resultados confirman que la Cp ejerce un efecto protector en el cerebro mediante la regulación del metabolismo del hierro.
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Nuevo sistema de ensayo sensible para la ceruloplasmina reactiva a la aglutinina de Wisteria floribunda en suero que distingue el carcinoma de células claras de ovario del endometrioma
La ceruloplasmina (CP) reactiva a la aglutinina de Wisteria floribunda (WFA) es un marcador candidato para el carcinoma de células claras de ovario (CCC) que se describe en nuestro artículo anterior. En este caso, se desarrolló un nuevo sistema de medición para investigar su potencial como marcador sérico del CCC. El análisis de glicoma específico utilizando cromatografía líquida/espectrometría de masas mostró que el WFA-CP del CCC se une al WFA a través de la estructura GalNAcβ1,4GlcNAc (LDN). Utilizamos WFA recombinante mutante (rWFA), que tiene una alta especificidad a la estructura LDN, en lugar de WFA nativo, para aumentar la especificidad de la medición de la muestra de suero.
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Para mejorar la sensibilidad, utilizamos un sistema de inmunoensayo de espectroscopia de fluorescencia con plasmón de superficie, que es aproximadamente 100 veces más sensible que el sistema convencional de ensayo inmunoenzimático en sándwich. Con estas dos mejoras, la especificidad y la sensibilidad de la medición de rWFA-CP en suero mejoraron drásticamente, distinguiendo claramente el CCC del endometrioma, del que procede el CCC. Este ensayo rWFA-CP puede utilizarse clínicamente para el serodiagnóstico del CCC en fase inicial, que es difícil de detectar con los marcadores séricos existentes.
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La deficiencia de hierro en la enfermedad inflamatoria intestinal se asocia con niveles bajos de vitamina D que modulan la expresión de la hepcidina sérica y la ceruloplasmina intestinal
Introducción: La deficiencia de hierro y la deficiencia de vitamina D son comorbilidades comunes en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). La evidencia acumulada indica que la 1,25-dihidroxivitamina D activa (1,25(OH)D) puede mejorar la absorción de hierro mediante la supresión de la hepcidina. Se investigó la influencia de la vitamina D en el metabolismo del hierro en pacientes con EII y en la expresión de los genes que facilitan la absorción del hierro en el epitelio intestinal.
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Métodos: Se midieron los parámetros de hierro y los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D (25(OH)D), 1,25(OH)D y hepcidina en 104 pacientes adultos con EII (67 con enfermedad de Crohn y 37 con colitis ulcerosa). Se comprobó la inducción de genes implicados en la absorción de hierro por la 1,25(OH)D en células Caco-2, que se asemejan al epitelio del intestino delgado.
Resultados: En los modelos de regresión múltiple que controlaban la edad, el sexo, el índice de masa corporal, el hábito de fumar, la actividad de la enfermedad y los niveles de proteína C reactiva, los niveles bajos de 25(OH)D se asociaron con la deficiencia de hierro en pacientes con EII (β [SE] = -0,064 [0,030], p = 0,029). La suficiencia de vitamina D se asoció con mayores niveles de ferritina (β [SE] = 0,25 [0,11], P = 0,024) y saturación de transferrina (β [SE] = 8,41 [4,07], P = 0,044). Las relaciones 1,25(OH)D:25(OH)D más altas se asociaron con niveles más bajos de hepcidina (β [SE] = -4,31 [1,67], P = 0,012). Especialmente en la enfermedad de Crohn, el aumento de 1,25(OH)D se correlacionó con una mayor saturación de transferrina (β [SE] = 0,43 [0,18], P = 0,027). Además, la 1,25(OH)D indujo fuertemente la expresión de la ferroxidasa ceruloplasmina en las células Caco-2.
Discusión: Los niveles bajos de vitamina D en la EII se correlacionan con la deficiencia de hierro. La vitamina D puede mejorar la deficiencia de hierro, potencialmente mediante la regulación a la baja de la hepcidina y la regulación a la alta de la ceruloplasmina, mejorando la absorción intestinal de hierro.
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Evaluación del selenio sérico y la ceruloplasmina en los trastornos potencialmente malignos y el cáncer oral
Introducción: A pesar de la amplia investigación y desarrollo, los trastornos potencialmente malignos (TMP) de la cavidad oral y el cáncer oral siguen siendo una grave preocupación. La dieta y la inmunidad se han identificado como importantes factores modificables en dichas enfermedades.
Materiales y métodos: Se eligieron un total de 20 pacientes y 10 individuos sanos, de entre 30 y 60 años de edad, del Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial de la Facultad de Odontología y el hospital de Yenepoya, Karnataka.
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| L1033-.1 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.25 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-5 | ApexBio |
| T7 DNA | |
| 310-005 | GeneOn |
| T7 DNA | |
| 310-025 | GeneOn |
Los participantes se agruparon en tres: Grupo 1: (10 individuos sanos), Grupo 2: (10 pacientes con leucoplasia oral) y Grupo 3: (10 pacientes con carcinoma de células escamosas). Se eligió la sangre como medio de investigación. La ceruloplasmina se estimó por el método de la diamina oxidasa. La técnica de absorción atómica desarrollada por Sir Alan Walsh en 1950 se ha convertido en el método preferido de análisis elemental del selenio (espectrómetro de absorción atómica).
| Protein G Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein G Protein | |||
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| Protein L Protein | |||
| Abbexa | |||
El análisis estadístico de los datos obtenidos se realizó mediante la prueba ANOVA de una vía y la prueba de comparaciones múltiples de Turquía.
Resultados: La comparación intergrupos de la ceruloplasmina muestra que el valor medio del Grupo I (Control) fue de 31,746 mg/dl, el valor medio del Grupo II (leucoplasia) fue de 81,411 mg/dl, y el valor medio del Grupo III (carcinoma de células escamosas) fue de 90,7120 mg/dl. La comparación intergrupal de los niveles de selenio muestra que el valor medio del Grupo I (Control) fue de 119,937 (ng/ml), el valor medio del Grupo II (leucoplasia) fue de 109,17 (ng/ml), y el valor medio del Grupo III (carcinoma de células escamosas) fue de 99,6230 (ng/ml).
Conclusiones: Los antioxidantes son un importante sistema de defensa contra el daño de los radicales libres en las células. Los niveles de ceruloplasmina y selenio en suero podrían utilizarse como marcadores de enfermedad en la leucoplasia y el carcinoma de células escamosas.
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Cobre sérico, ceruloplasmina y su relación con los factores metabólicos en la enfermedad del hígado graso no alcohólico: un estudio transversal
Objetivo: La enfermedad del hígado graso no alcohólico (HGNA), caracterizada por una excesiva acumulación de grasa intrahepática, está aumentando en todo el mundo. El objetivo de este estudio es investigar los niveles séricos de cobre (Cu) y ceruloplasmina (Cer) y su relación con los factores metabólicos en la EHGNA.
Métodos: Este estudio transversal se llevó a cabo en 141 sujetos con HGNA diagnosticada mediante ultrasonografía abdominal. Se evaluaron los datos personales, las medidas antropométricas, el perfil de glucosa y lípidos y los niveles séricos de las enzimas hepáticas. Los niveles séricos de Cu y Cer en ayunas se determinaron mediante un ensayo de colorimetría y nefelometría, respectivamente. Se utilizaron odds ratios (OR) para examinar las asociaciones de los niveles séricos de Cu y Cer con el riesgo de NAFLD.
Resultados: Los resultados de 85 pacientes con HGNA y 56 participantes aparentemente sanos mostraron que todos los casos de HGNA y el 53,6% de los sujetos sanos tenían sobrepeso u obesidad. Más de la mitad de los pacientes (58,8%) presentaban una HGNA leve. La edad, el peso, el IMC, el perfil lipídico, el ácido úrico y la ferritina eran significativamente mayores en los pacientes con HGNA que en los casos sanos. No se encontraron diferencias significativas en las concentraciones de Cu y Cer entre los grupos. Sólo el 7,4% de los sujetos sanos y el 2,4% de los pacientes presentaban un déficit de Cu (<70 µg/dl). No se encontró ninguna asociación entre el riesgo de HGNA y los niveles séricos de Cu [OR: 0,994; intervalo de confianza (IC) del 95%: 0,981-1,006] y Cer (OR: 0,414; IC del 95%: 0,001-123,604) tras ajustar por los factores de confusión.
Conclusión: Nuestros resultados no revelaron ninguna asociación entre la deficiencia de Cu y el riesgo de NAFLD. Se necesitan más estudios en humanos con tamaños de muestra más grandes para investigar cómo el estado de Cu y Cer puede afectar a la NAFLD.
Fuentes :
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
| Abfrontier | |||
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| Lifescience Market | |||
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