Integración sinérgica de catalasa y nanopartículas magnéticas de Fe 3 O 4 con marco orgánico metálico para la detección colorimétrica de fenol

December 5, 2022 0 Comments

Los contaminantes tóxicos de fenol suponen una gran amenaza para el medio ambiente, es urgente desarrollar un método eficiente y reciclable para controlar el fenol. En este trabajo, se presenta la síntesis de catalasa-Fe3O4@ZIF-8 (CAT-Fe3O4@ZIF-8) mediante una novedosa estrategia de incrustación de aminoácidos en un solo paso que integra sinérgicamente la catalasa y las nanopartículas magnéticas de Fe3O4 con ZIF-8. Como se esperaba, CAT-Fe3O4@ZIF-8 mostró una mayor actividad catalítica en comparación con Fe3O4@ZIF-8, CAT@ZIF-8 y catalasa.

Paraffin Wax Dispenser
Scientific Laboratory Supplies
Paraffin wax, granular (56 - 60)
Glentham Life Sciences
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En función del rendimiento satisfactorio de CAT-Fe3O4@ZIF-8, se construyó una plataforma de detección colorimétrica de fenol basada en CAT-Fe3O4@ZIF-8. El límite de detección correspondiente fue tan bajo como 0,7 μM, y se obtuvo un amplio rango lineal de 5-100 μM. Además, se ha comprobado que la plataforma de detección colorimétrica basada en CAT-Fe3O4@ZIF-8 posee una gran estabilidad y reciclabilidad. Se demostró que el método propuesto tiene potenciales aplicaciones prácticas en el campo del tratamiento de aguas, lo que permitiría avanzar en la monitorización eficiente y reciclable de la calidad del agua.

Preparación de nanoplanchas de Mo 5 N 6 con actividad peroxidasa y catalasa y aplicación para la determinación colorimétrica del 4-aminofenol

Se sintetizaron nanoplanchas de Mo5N6 mediante un método de crecimiento inducido por níquel y se comprobó que poseían actividad tipo peroxidasa en condiciones ácidas y actividad tipo catalasa en condiciones básicas débiles. En condiciones ácidas, las nanohojas de Mo5N6 pueden catalizar la oxidación de la 3,3′,5,5′-tetrametilbencidina (TMB) por H2O2 para formar un producto de color azul (TMBOX). En la coexistencia del 4-aminofenol (4-AP), el 4-AP puede reaccionar con el H2O2 y la TMBOX, dando como resultado la disminución de la TMBOX y el desvanecimiento del color azul. Por lo tanto, se desarrolló un método colorimétrico fácil y sensible para la detección cuantitativa del 4-AP.

MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit
Bioingentech
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit
Bioingentech
PCR Mix
Biochain
PCR-EZ D-PCR MASTER MIX
Bio Basic
MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit
Bioingentech

El rango lineal para el 4-AP fue de 1,0 a 80,0 μmol⋅L-1 (R2 = 0,999), y el límite de detección fue de 0,56 μmol⋅L-1 basado en 3σ/k. El resorcinol, la anilina, el ácido húmico y los iones y aniones comunes en las aguas superficiales no interfirieron en la determinación del 4-AP. Este método colorimétrico se aplicó para medir el 4-AP en una muestra de agua real del río Wulong en la provincia china de Fujian. La desviación estándar relativa para la determinación de 4-AP osciló entre el 0,03 y el 1,88%, y las recuperaciones de las muestras enriquecidas oscilaron entre el 99,2 y el 107,6%. Los resultados de la determinación fueron consistentes con los obtenidos por HPLC.

Rat Cholesterol ELISA ELISA
E01A11128 BlueGene
Goat Cholesterol ELISA ELISA
E01A46041 BlueGene
Sheep Cholesterol ELISA ELISA
E01A98335 BlueGene
Mouse Cholesterol ELISA ELISA
E01A19869 BlueGene
Human Cholesterol ELISA ELISA
E01A2368 BlueGene

Nanocapas de cadmio-cobaltita sintetizadas en disolventes eutécticos profundos básicos con actividades similares a la oxidasa, la peroxidasa y la catalasa, y aplicación en el ensayo colorimétrico de la glucosa.

Las nanohojas de cadmio y cobalto (CdCo2O4) se sintetizaron de forma ultrarrápida a partir de un nuevo disolvente eutéctico profundo básico (DES) que sirvió simultáneamente como reactivo, disolvente y plantilla. Las nanohojas mostraron una triple actividad mimética de las enzimas, incluyendo la actividad de la oxidasa, la actividad de la peroxidasa y la actividad de la catalasa.

Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein
Abbexa
Protein G Protein
Abbexa
Protein G Protein
Abbexa

Su actividad catalítica seguía la cinética típica de Michaelis-Menten, y se observó una alta afinidad por el H2O2 y el TMB. Sobre la base de la actividad catalítica tipo peroxidasa de las nanoplanchas de CdCo2O4, se estableció una estrategia colorimétrica altamente sensible y selectiva para la determinación de la glucosa. En condiciones optimizadas, la absorbancia a 652 nm aumenta linealmente en el rango de concentración de 0,5 a 100 μM, y el límite de detección es de 0,13 μM (S/N = 3). Finalmente, el método se utilizó con éxito para la determinación de glucosa en muestras de suero.

Rat Cholesterol ELISA ELISA
E01A11128 BlueGene
Goat Cholesterol ELISA ELISA
E01A46041 BlueGene

Resumen gráfico Las nanohojas de CdCo2O4 se sintetizaron de forma ultrarrápida con un disolvente eutéctico profundo básico, y este nanomaterial mostró actividades miméticas de triple enzima: actividad similar a la oxidasa, actividad similar a la peroxidasa y actividad similar a la catalasa. Basándose en la actividad tipo peroxidasa, se estableció un sensor colorimétrico de glucosa altamente sensible y selectivo.
Nanocristales de Co3O4 como imitación eficiente de la catalasa para la detección colorimétrica del glutatión.

Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA)
000-CUS Alpha Diagnostics
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S, 500 ug
00002 Biotium
Alpha-bungarotoxin, CF405s
00002 Cusabio
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S, 500 ug
00002-1 Biotium
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S 100ug
00002-100ug Biotium

Las enzimas artificiales basadas en nanomateriales (nanozimas), como generación emergente de enzimas artificiales, han recibido gran atención en los últimos años debido a sus sorprendentes méritos.

En este estudio, los nanocristales de Co3O4 obtenidos mostraron una actividad similar a la de las catalasas y pudieron catalizar la oxidación de la 3,3′,5,5′-tetrametilbencidina (TMB) en presencia de H2O2, observándose un claro pico de absorción a 652 nm. Se verificó que la actividad catalítica para la oxidación de TMB se originaba en el oxígeno, que se genera por la descomposición del H2O2 catalizada por el Co3O4.

Al añadir glutatión (GSH), se inhibió la capacidad catalítica de los nanocristales de Co3O4. Además, los cambios de absorbancia a 652 nm podían utilizarse para cuantificar la concentración de GSH. Bajo las condiciones optimizadas, el ensayo propuesto mostró buenas relaciones lineales y un bajo límite de detección hacia el GSH. Además, los nanocristales de Co3O4 tenían una excelente estabilidad y podían mantener la actividad catalítica durante mucho tiempo. Así, se desarrolló un biosensor simple, sensible y selectivo basado en nanozimas para la detección colorimétrica de GSH.

Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA)
000-CUS Alpha Diagnostics
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S, 500 ug
00002 Biotium
Alpha-bungarotoxin, CF405s
00002 Cusabio
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S, 500 ug
00002-1 Biotium

Determinación colorimétrica de las actividades de la tirosinasa y la catalasa mediante la descomposición desencadenada por el sustrato de las nanoplanchas de MnO2.

Los autores describen nuevos ensayos colorimétricos para la tirosinasa (TYR) y la catalasa (CAT) basados en la descomposición desencadenada por el sustrato de las nanohojas de MnO2 (NSs). Las NSs de MnO2 pueden actuar como imitadores de la oxidasa que catalizan la oxidación del sustrato tetrametilbencidina (TMB) para formar un colorante azul con un máximo de absorción a 652 nm. La actividad imitadora de la oxidasa de las NS de MnO2 es inhibida por la dopamina (DA)/peróxido de hidrógeno (H2O2) debido a su descomposición. La TYR cataliza la oxidación de la DA mientras que la CAT puede descomponer el H2O2 en agua y oxígeno.

Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA)
Alpha Diagnostics
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S, 500 ug
Biotium
Alpha-bungarotoxin, CF405s
Cusabio
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S, 500 ug
Biotium

Por lo tanto, la actividad de imitación de la oxidasa de las NSs de MnO2 se restablece en presencia de ambas enzimas y sus sustratos. Basándose en el consumo competitivo de sustratos entre las enzimas y las MnO2 NSs, se desarrolla un método colorimétrico para la determinación de la actividad enzimática y su sustrato. Los límites de detección para TYR y CAT son de 6 mU-mL-1 y 33 mU-mL-1, respectivamente. Resumen gráficoSe describe un método colorimétrico para el seguimiento de la actividad enzimática y su sustrato. Se basa en la actividad de imitación de la oxidasa inhibida por el sustrato de las nanohojas de MnO2.

DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-.1 ApexBio
DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-.25 ApexBio
DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-5 ApexBio
DFS-"HOT" Taq DNA Polymerase (DNA-free sensitive, E-coli. DNA Free)
N150 GeneOn
DFS-"HOT" Taq DNA Polymerase (DNA-free sensitive, E-coli. DNA Free)
N152 GeneOn

Ensayo colorimétrico del aminotriazol basado en el grabado longitudinal de nanorods de oro dependiente de la desactivación de la catalasa.

Se describe un ensayo colorimétrico y visual para el herbicida aminotriazol (ATZ). Se basa en el grabado de nanorods de oro (AuNRs) por el yodo que se forma en la oxidación del yoduro a través de H2O2. El grabado longitudinal de los AuNRs se produce rápidamente y va acompañado de un cambio de color de azul oscuro a rojo. En ausencia de ATZ y en presencia de catalasa activa (CAT), el H2O2 se descompone rápidamente en agua y los AuNR no se graban.

Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit
LF-EK60047
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit
E22-HC180.48
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit
E22-HC180.96

En presencia de ATZ, la CAT se desactiva parcialmente, y esto afecta a la cantidad de H2O2 disponible y, en consecuencia, al yodo. Por lo tanto, el color cambia significativamente. Los cambios de color pueden detectarse fácilmente a simple vista. El ensayo tiene una respuesta lineal en el rango de concentración de 5 a 70 μM, con un límite de detección de 1,3 μM y una alta selectividad para el ATZ. Se aplicó a la determinación de ATZ en muestras de agua y alimentos. Resumen gráfico Se desarrolla un método colorimétrico multicolor para la detección de aminotriazol (ATZ) basado en el grabado longitudinal dependiente de la desactivación de la catalasa (CAT) de los nanorods de oro (AuNRs). Las señales de color pueden identificarse visualmente. Se demuestra el buen rendimiento de la detección y la capacidad para evaluar el nivel de ATZ en muestras de agua y alimentos.

Fuentes :

  1. Gentaur
  2. NCBI
Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit
Abfrontier
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit
EnoGene
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit
EnoGene

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